La causa: investigar distrofias de
retina hereditarias

Con las #gafasGENiales y su cordón, contribuyes a financiar la investigación genética en oftalmología. Con ella, buscamos poder aplicar en los próximos años terapias génicas y celulares capaces de curar enfermedades que provocan pérdida importante de visión o ceguera y que, actualmente, no tienen tratamiento.

Algunas de estas enfermedades oculares tienen su origen en un gen llamado ABCA4, en cuyo estudio se centra en este momento el proyecto de investigación de Fundación IMO que pretende financiar la campaña #GafasGeniales.

Las mutaciones en el ABCA4 pueden causar varias distrofias de retina, entre ellas, la Enfermedad de Stargardt, una patología hereditaria que afecta a 1 de cada 10.000 jóvenes y que se produce por una degeneración precoz de la mácula, que es la zona central de la retina. El estudio en profundidad de este gen permitirá mejorar el pronóstico y el tratamiento de los pacientes. Para ello, nuestro equipo de genetistas trabaja sin descanso en el laboratorio de biología molecular y en la nueva área de Cultivos Celulares y de Experimentación en Nuevas Terapias de IMO.

¡Gracias a todos los que formáis parte de la gente genial, que con pequeños gestos, contribuís a que se produzcan grandes cambios!

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.plugin cookies

ACEPTAR
Aviso de cookies